Конкурентоспособные цены 1-Бромопропан, соответствующие вашему бюджету - гибкие условия и индивидуальные котировки для каждого заказа.
For samples, pricing, or more information, please call us at +8615371019725 or mail to
sales7@bouling-chem.com.
We will respond to you as soon as possible.
Tel: +8615371019725
Email: sales7@bouling-chem.com
Являясь ведущим поставщиком 1-Бромопропан, мы поставляем высококачественную продукцию различных марок для удовлетворения растущих потребностей, предоставляя клиентам по всему миру безопасные, эффективные и соответствующие требованиям химические решения.
Каковы основные виды использования бромопропана?
1-бромпропан представляет собой органическое соединение с широким спектром применения. В основном он используется в органическом синтезе и может использоваться в качестве сырья для синтеза многих важных органических соединений. Например, в области синтеза лекарственных средств его можно превратить в промежуточные продукты со специфической фармакологической активностью посредством специфических химических реакций, а затем можно синтезировать препараты для лечения заболеваний.
При приготовлении тонких химических продуктов 1-бромпропан также играет ключевую роль. Его можно использовать для приготовления тонких химических веществ, таких как ароматы и красители. Например, при синтезе ароматов посредством ряда реакций можно получить соединения с уникальными ароматами, что обеспечивает богатый выбор для парфюмерной промышленности.
Кроме того, 1-бромпропан часто используется в реакциях алкилирования. В процессе органического синтеза алкильные группы могут быть введены в молекулы других соединений для изменения их химических свойств и структуры, чтобы получить органические соединения, отвечающие различным потребностям.
Кроме того, при получении некоторых металлоорганических соединений в качестве исходного материала часто используется 1-бромпропан. Реагируя с металлическими реагентами, образуются металлоорганические промежуточные соединения, закладывающие основу для последующих реакций органического синтеза и способствующие развитию и прогрессу химии органического синтеза. Короче говоря, 1-бромпропан незаменим во многих областях, таких как органический синтез и тонкая химия.
Каковы физические свойства бромпропана?
1-бромопропан представляет собой органическое соединение. Это бесцветная и прозрачная жидкость при комнатной температуре и давлении. Он имеет особый запах и слегка сладкий вкус. Температура кипения 1-бромопропана составляет около 71 ° C, а температура плавления составляет около -110 ° C. Плотность этого вещества больше, чем у воды, около 1,35 г / см ³. Он нерастворим в воде, но может смешиваться с большинством органических растворителей, таких как этанол, эфир и хлороформ.
Его пар тяжелее воздуха и может распространяться в более низком месте на значительное расстояние. В случае возгорания он воспламеняется и имеет обратный эффект. Давление паров 1-бромопропана составляет около 13,3 кПа при 25 ° C, а температура вспышки довольно низкая, около -1 ° C. Это легковоспламеняющаяся жидкость. Он может вызвать горение и взрыв при открытом пламени и высокой температуре, а также может сильно реагировать с оксидантами.
Кроме того, 1-бромпропан обладает определенной токсичностью. После вдыхания, проглатывания или всасывания через кожу он может вызвать повреждение организма. Он оказывает раздражающее действие на глаза, кожу, слизистые оболочки и дыхательные пути. После воздействия он может вызывать такие симптомы, как ощущение жжения, кашель, хрипы, ларингит, одышка, головная боль, тошнота и рвота. Поэтому при использовании и хранении 1-бромпропана необходимо обращать внимание на безопасность и принимать защитные меры для предотвращения несчастных случаев, таких как пожар, взрыв и отравление.
Каковы химические свойства бромопропана?
1-бромпропан также является органическим соединением. Он активен и может наблюдаться во многих химических реакциях.
Химические свойства этого вещества сначала обсуждаются в его реакции замещения. В 1-бромпропане атом брома очень активен и легко замещается нуклеофилами. Например, при совместном нагревании с водным раствором гидроксида натрия атом брома замещается гидроксильной группой с образованием 1-пропанола. Причина реакции заключается в том, что отрицательный гидроксильный ион действует как нуклеофил, атакуя атом углерода, связанный с атомом брома, и ион брома уходит в форму замещенного продукта.
Кроме того, 1-бромпропан может быть удален. При совместном нагревании со спиртовым раствором гидроксида калия бромистый водород удаляется из молекулы для образования пропилена. В этом процессе действием щелочи атом брома и атом водорода на соседний атом углерода удаляются в виде бромистого водорода, образуя двойные углерод-углеродные связи в молекуле.
Кроме того, 1-бромпропан может взаимодействовать с металлическим магнием с образованием реагентов Гриньяра. Реагенты Гриньяра чрезвычайно активны и имеют широкий спектр применения в органическом синтезе. Они могут вступать в реакцию со многими реагентами, такими как карбонильные соединения, с образованием углерод-углеродных связей, обеспечивая важное средство для органического синтеза.
1-бромпропан химически активен и проявляет свои характеристики в таких реакциях, как замещение, элиминация и генерация реагентов Гриньяра. Он играет важную роль в области органической химии и закладывает основу для синтеза многих органических соединений.
Каковы методы приготовления бромопропана?
Метод получения 1-бромпропана, а также органических соединений, очень важен. Основные методы получения перечислены ниже:
Во-первых, его получают из н-пропанола и бромистоводородной кислоты. В соответствующих условиях, таких как нагревание и катализируемое серной кислотой, гидроксильная группа n-пропанола реагирует с атомом брома бромистоводородной кислоты. Гидроксильная группа в молекуле n-пропанола замещается атомом брома, поэтому получается 1-бромпропан, одновременно образуется вода. Химическое уравнение этой реакции: $CH _ {3} CH _ {2} CH _ {2} OH + HBr\ xrightarrow [] {H _ {2} SO _ {4},\ Delta} CH _ {3} CH _ {2} Br + H _ {2} O $. Серная кислота здесь не только способствует реакции, но и поглощает воду, образующуюся в результате реакции, способствуя движению реакции в направлении получения 1-бромпропана.
Во-вторых, ее получают реакцией присоединения свободных радикалов пропилена и бромистого водорода. В присутствии перекиси пропилен реагирует с бромистым водородом. Двойная связь пропилена открывается, а атомы водорода и брома бромистого водорода добавляются к атомам углерода на обоих концах двойной связи. Поскольку реакция соответствует антимарковскому правилу, атомы брома в основном добавляются к атомам углерода с двойными связями, содержащими больше водорода, поэтому образуется 1-бромпропан. Химическое уравнение этой реакции: $CH _ {3} CH _ {2} + HBr\ xrightarrow [] {} CH _ {3} CH _ {2} CH _ {2} CH _ {2} Br $. Пероксид является инициатором в этой реакции, что побуждает реакцию протекать по механизму присоединения свободных радикалов.
В-третьих, его получают реакцией пропанола и трибромида фосфора. Пропанол смешивают с трибромидом фосфора и происходит реакция замещения. Атом брома трибромида фосфора замещает гидроксильную группу пропанола с образованием 1-бромпропана, и одновременно образуется фосфорная кислота. Химическое уравнение для этой реакции: $3CH _ {3} CH _ {2} OH _ {2} + PBr _ {3}\ longrightarrow 3CH _ {3} CH _ {2} Br + H _ {3} PO _ {3} $. Условия реакции относительно мягкие и выход довольно высокий.
Каковы меры предосторожности при использовании бромопропана?
1-Бромопропан представляет собой органическое соединение, и во время использования необходимо соблюдать все меры предосторожности.
Во-первых, это связано с защитой от безопасности. Это вещество раздражает и может вызвать повреждение глаз, дыхательных путей и кожи. Поэтому при использовании необходимо носить подходящее защитное снаряжение, такое как защитные очки, которые могут защитить глаза от брызг; носить противогаз для предотвращения вдыхания его летучих газов и повреждения дыхательных путей; носить защитную одежду для защиты кожи.
Во-вторых, обратите внимание на рабочую среду. Его следует эксплуатировать в хорошо проветриваемом месте. Поскольку 1-бромопропан летуч, хорошая вентиляция может заставить летучие газы вовремя рассеяться, снизить концентрацию в воздухе и избежать таких рисков, как горение и взрыв, вызванные его накоплением. Фейерверки строго запрещены в операционном помещении. Это вещество легковоспламеняющееся. При открытом пламени и горячих темах его очень легко сжечь и взорвать. Поэтому в операционном помещении должен быть четкий логотип "без огня".
В-третьих, о точках хранения. Хранить следует на прохладном и вентилируемом складе, вдали от источников огня и тепла. Температура склада не должна превышать 30 ° C. Хранить отдельно от окислителей, кислот и щелочей, не смешивать для предотвращения протеканий. Место хранения должно быть оборудовано оборудованием для экстренной обработки и подходящими защитными материалами.
В-четвертых, если есть утечка. В случае небольшого количества утечек его можно абсорбировать инертными материалами, такими как песок и вермикулит, поместить в герметичный контейнер и утилизировать в соответствии с правилами. Большое количество утечек необходимо соорудить насыпями или выкопать для их удержания, покрыть пеной для уменьшения их испарения, а затем перенести в цистерну или специальный коллектор с взрывозащищенным насосом, переработать или перевезти на место переработки отходов для утилизации.
Короче говоря, при использовании 1-бромпропана необходимо строго соблюдать процедуры безопасности и действовать с осторожностью, чтобы обеспечить личную безопасность и экологическую безопасность.