Конкурентоспособные цены 1-Бромопентан, соответствующие вашему бюджету - гибкие условия и индивидуальные котировки для каждого заказа.
For samples, pricing, or more information, please call us at +8615371019725 or mail to
sales7@bouling-chem.com.
We will respond to you as soon as possible.
Tel: +8615371019725
Email: sales7@bouling-chem.com
Как ведущий поставщик 1-Бромопентан, мы поставляем высококачественную продукцию различных классов для удовлетворения растущих потребностей, предоставляя клиентам по всему миру безопасные, эффективные и соответствующие требованиям химические решения.
1 - Каковы основные виды использования бромопентана?
1-бромопентан - широко используемое сырье в органическом синтезе. Его основные применения следующие.
Во-первых, он имеет широкий спектр применения в реакциях нуклеофильного замещения. В этой реакции атомы галогена (атомы брома) могут быть заменены различными нуклеофильными реагентами. Например, при совместном нагревании с водным раствором гидроксида натрия атомы брома будут заменены гидроксильными группами для получения 1-пентанола. Принцип этой реакции заключается в том, что гидроксильная группа действует как нуклеофильный реагент для атаки атомов углерода, связанных с атомом брома. Ионы брома покидают, а затем завершают замену. Это один из важных способов получения спиртов.
Во-вторых, 1-бромопентан можно использовать для приготовления реагентов Гриньяра. В среде безводного эфира 1-бромпентан реагирует с магнием с образованием амилмагнийбромида, который известен как реагент Гриньяра. Реагент Гриньяра чрезвычайно активен и может вступать в реакцию со многими карбонилсодержащими соединениями, такими как альдиды, кетоны, сложные эфиры и т. д., с образованием углерод-углеродных связей. В органическом синтезе он имеет большое значение для выращивания углеродных цепей и построения сложных органических молекулярных структур.
Кроме того, он также используется в реакциях элиминации. Когда 1-бромпентан совместно нагревается со спиртовым раствором гидроксида калия, происходит реакция элиминации для удаления бромида водорода и получения пентена. Эту реакцию можно использовать для получения олефиновых соединений и получения ненасыщенного углеводородного сырья для органического синтеза.
В заключение 1-бромпентан играет важную роль в области органического синтеза. Благодаря различным путям реакции, таким как нуклеофильное замещение, получение реагентов Гриньяра и элиминационные реакции, он обеспечивает ключевое сырье и методы для получения спиртов, построения углерод-углеродных связей и приобретения олефинов.
1 - Каковы физические свойства бромопентана?
1-бромопентан представляет собой органическое соединение. Это бесцветная и прозрачная жидкость при комнатной температуре и имеет особый запах. Его относительная плотность составляет 1,218 (20 ° C), тяжелее воды, мало растворим в воде и растворим в органических растворителях, таких как этанол, эфир и хлороформ.
Температура кипения 1-бромопентана составляет 129-130 ° C. При этой температуре он меняется от жидкого к газообразному. Температура плавления составляет -95 ° C. Когда температура ниже этого значения, 1-бромопентан затвердевает в твердое состояние.
Индекс преломления этого вещества составляет 1,4401 (20 ° C). Когда свет проходит через 1-бромопентан, он преломляется в соответствии с этим показателем преломления.
Давление паров 1-бромопентана имеет удельное значение при определенной температуре и увеличивается с повышением температуры. Поскольку это летучая жидкость, она будет постепенно испаряться в воздухе.
1-бромпентан обладает высокой активностью атомов брома в молекуле, что делает его химически активным и может участвовать во многих химических реакциях. Он широко используется в области органического синтеза.
Выше приведены основные физические свойства 1-бромпентана.
1 - Каковы химические свойства бромопентана?
1-бромопентан также является органическим соединением. Он обладает общими свойствами галоалканов, активен и может реагировать с различными реагентами.
При столкновении с нуклеофильными реагентами часто происходят реакции нуклеофильного замещения. Если его нагревать совместно с водным раствором гидроксида натрия, атом бромистого гидроксида получается 1-пентанолом. Это связано с тем, что гидроксил-нуклеофильный атакует атом углерода, связанный с атомом брома, и ион брома уходит. Механизм реакции заключается в том, что нуклеофильный реагент атакует с противоположной стороны атома брома, проходит через переходное состояние, а затем образует новые связи и разрывает старые связи.
Если его нагреть совместно со спиртовым раствором гидроксида калия, он устранит реакцию и получит пентен. В спиртовом растворе щелочь захватывает атом бета-водорода, а ионы брома уходят, образуя в молекуле двойную углерод-углеродную связь. Ориентация реакции выведения следует правилу Зайцева и имеет тенденцию образовывать олефины с большим количеством заместителей.
1-бромпентан также может реагировать с металлическим магнием в безводном эфире с образованием реагентов Гриньяра. Реагенты Гриньяра чрезвычайно активны и могут реагировать со многими карбонилсодержащими соединениями, такими как альдоны, кетоны, сложные эфиры и т. д., и широко используются в органическом синтезе. Они являются важным методом построения углерод-углеродных связей.
Кроме того, 1-бромпентан может подвергаться реакции свободнорадикального замещения галогенами при световых или нагревательных условиях, но его реакционная способность и селективность связаны с условиями реакции и типами галогенов.
В заключение, 1-бромпентан играет важную роль в области синтеза органической химии благодаря характеристикам атомов брома в его структуре.
1 - What are the applications of Bromopentane in synthetic reactions?
In the synthesis reaction of 1-bromopentane, there are many uses, and each has its own uses.
First, nucleophilic substitution reactions are commonly used. In this reaction, the bromine atom of 1-bromopentane has good activity and is easily replaced by nucleophilic reagents. Take alcohols as an example. In an alkaline environment, the oxygen atom of alcohol is nucleophilic and can attack the carbon atom of 1-bromopentane, and the bromine ions leave to form ether compounds. If sodium cyanide is used as a nucleophilic reagent and the cyanyl group replaces the bromine atom, pentanitrile can be obtained. This product is widely used in organic synthesis and can be converted into carboxylic acids or amines by reaction.
Second, the elimination reaction also uses 1-bromopentane. Under the action of a strong base, 1-bromopentane undergoes a elimination reaction, and the bromine atom is removed from the hydrogen atom on the adjacent carbon atom to form pentene. This reaction is an important path for the preparation of olefins. Pentene can be used in polymerization reactions to prepare polymer materials, and can also participate in many addition reactions, expand the carbon chain or introduce new functional groups.
Furthermore, in metal-organic reactions, 1-bromopentane can react with metal magnesium to form Grignard reagents. Grignard reagents are extremely active and can react with various compounds such as alters, ketones, and esters to form carbon-carbon bonds, which contribute greatly to the construction of complex organic molecules. For example, when reacted with aldehyde, alcohols can be formed, which is an effective means to grow carbon chains and introduce hydroxyl groups in organic synthesis.
From this perspective, 1-bromopentane is an important raw material for the synthesis of various organic compounds in the field of organic synthesis due to its diverse reaction characteristics, and plays an indispensable role in the process of building complex organic molecular structures.
1 - What are the preparation methods of Bromopentane
There are several methods for preparing 1-bromopentane as follows.
First, it is prepared by reacting pentanol with hydrobromic acid. In this reaction, the hydroxyl group of pentanol can be replaced by bromine atoms to generate 1-bromopentane. The reaction mechanism is roughly as follows: hydrobromic acid ionizes hydrogen ions, protons the hydroxyl group of pentanol, and then forms hydrated ions that are easy to leave. The bromine ions attack nucleophilically, prompting water to leave, and then 1-bromopentane is obtained. This reaction condition is relatively mild and easy to operate. Sulfuric acid is often used as a catalyst to increase the reaction rate.
Second, the radical substitution reaction occurs between pentane and bromine under light or high temperature conditions. Light or high temperature causes bromine molecules to split into bromine radicals, which capture primary hydrogen atoms in pentane molecules to form pentyl radicals, which then interact with bromine molecules to generate 1-bromopentane. However, the selectivity of this reaction is not good. In addition to generating 1-bromopentane, other bromopentane by-products will be generated, and the separation and purification are slightly more complicated.
Third, it is prepared by an addition reaction between pentene and hydrogen bromide. Following the Markov rule, hydrogen atoms are added to double-bond carbon atoms with more hydrogen, and bromine atoms are added to double-bond carbon atoms with less hydrogen, which can generate 1-bromopentane with high selectivity. If there are peroxides in the system, the reaction follows the anti-Markov rule, but this situation is rarely used to prepare 1-bromopentane. The raw material pentene of this method is relatively easy to obtain, the reaction efficiency is high, and the product purity is also good.