Qiji Chemical
Products

1-Бромопентан

Qiji Chemical

1-Бромопентан
Specifications

HS Code

903347

C5H11Br
151,044 г / моль
Бесцветная жидкость
Характерный запах
1,218 г / см3 при 20 ° C
129 - 130 ° С
-95 ° С
Нерастворимый
Растворим в этаноле, эфире, хлороформе и т. Д.
31 ° C

Как аккредитованная фабрика с 1-Бромопентан, мы применяем строгие протоколы качества - каждая партия проходит тщательное тестирование для обеспечения последовательных стандартов эффективности и безопасности.

Packing & Storage
Packing 1 - Bromopentane packaged in 500 - mL glass bottles, each containing 400 mL.
Storage 1 - Bromopentane should be stored in a cool, well - ventilated area away from heat, sparks, and open flames as it is flammable. Keep it in a tightly sealed container to prevent vapor release. Store it separately from oxidizing agents and strong bases to avoid chemical reactions. Ensure the storage location has proper spill - containment measures.
Shipping 1 - Bromopentane is shipped in tightly - sealed, corrosion - resistant containers. It's classified as a hazardous chemical, so shipments follow strict regulations, ensuring proper handling to prevent spills and maintain safety during transit.
Free Quote

Конкурентоспособные цены 1-Бромопентан, соответствующие вашему бюджету - гибкие условия и индивидуальные котировки для каждого заказа.

For samples, pricing, or more information, please call us at +8615371019725 or mail to sales7@bouling-chem.com.

We will respond to you as soon as possible.

Tel: +8615371019725

Email: sales7@bouling-chem.com

1-Бромопентан 1-Бромопентан
General Information
Историческое развитие
1 - Бромопентан - органическое соединение. Метод его получения претерпел изменения. В прошлом приготовление этого соединения было сложным и неэффективным.
В первые дни химики пытались получить его различными методами галогенирования, но часто это сопровождалось побочными реакциями, в результате которых получались нечистые продукты. После непрерывных исследований было обнаружено, что реакция пентанола с бромистоводородной кислотой может улучшить выход и чистоту. Условия реакции постепенно оптимизируются, а выбор температуры и катализатора является изысканным.
С течением времени технология продолжает совершенствоваться. Разработка новых катализаторов делает реакцию более мягкой, снижает энергозатраты и более экологичной. В настоящее время процесс получения 1-бромопентана достаточно зрелый и широко используется в области органического синтеза, способствуя развитию химической промышленности.
Обзор продукта
1 - Бромопентан - органическое соединение. Это бесцветная и прозрачная жидкость со специальным запахом. Молекулярная структура этого соединения содержит амильную группу, связанную с атомом брома.
Метод получения часто получают реакцией замещения пентанола и бромистоводородной кислоты. При соответствующих условиях реакции гидроксильная группа пентанола замещается атомом брома с образованием 1 - Бромопентан.
1 - Бромопентан имеет широкий спектр применения и часто используется в качестве алкилирующего агента в области органического синтеза. Его можно вводить в другие молекулы соединений для получения различных органических продуктов. Он также используется в синтезе медицины и пестицидов и является важным промежуточным продуктом.
Его физические свойства, подходящая температура кипения, немного выше плотности воды. Химически активный, может реагировать с различными реагентами, такими как нуклеофильное замещение, элиминационные реакции и т. д., все из-за активности его атомов брома.
Физические и химические свойства
1 - Бромопентан, органические соединения также. Его физические свойства, при комнатной температуре и давлении, как бесцветная жидкость, со специальным запахом, меньшей плотностью, чем вода, нерастворимы в воде, растворимы в органических растворителях, таких как этанол, эфир и т. д. Его температура кипения составляет около 129-130 ℃, температура плавления составляет около -95 ℃.
По своим химическим свойствам, 1 - активность атома бромопентана выше. Может произойти реакция нуклеофильного замещения, такая как совместное нагревание с водным раствором гидроксида натрия, атом брома заменяется гидроксильной группой, для получения 1 - пентанола; реакция с цианидом натрия в соответствующем растворителе, атом брома заменяется цианидной группой, продукт может быть гидролизован для получения гексановой кислоты. Кроме того, 1-бромопентан может устранить бромистый водород с образованием пентена в сильном растворе щелочного спирта. Это соединение широко используется в области органического синтеза и может быть использовано в качестве промежуточного соединения для получения различных соединений, содержащих пентильные структуры.
Технические характеристики и маркировка
1 - Бромопентан - органическое соединение, и его получение и стандартная идентификация очень важны в химических исследованиях. Его получение часто происходит по методу нуклеофильного замещения с использованием пентанола и бромистоводородной кислоты в качестве сырья и совместного нагревания при катализе серной кислоты. Формула реакции следующая: $C _ {5} H _ {11} OH + HBr\ xrightarrow {H _ {2} SO _ {4}} C _ {5} H _ {11} Br + H _ {2} O $.
Идентификация продукта, первые физические свойства. 1 - Бромопентан - бесцветная жидкость с температурой кипения около 129-130 ° C и относительной плотностью 1,218 (20 / 4 ° C). Его можно предварительно определить по измерению температуры кипения и плотности.
Кроме того, ключевым средством является спектральный анализ. В инфракрасном спектре связь C-Br имеет характерный пик поглощения на уровне 690-515 см. В спектре ЯМР водорода пентильная группа показывает специфический химический сдвиг и расщепленный рисунок в соответствии с химической средой, что может помочь подтвердить структуру. С помощью этих методов можно точно определить 1-бромопентан, и продукт соответствует требованиям спецификаций качества и коммерческих параметров.
Метод приготовления
1 - Бромопентан представляет собой 1-бромопентан. Ниже приводится абзац, написанный в древней форме о методе получения 1-бромопентана (сырье и процесс производства, стадии реакции, каталитический механизм):
Для приготовления 1 - в качестве сырья часто используются бромопентан, пентанол и бромисто-водородная кислота. Метод состоит в том, чтобы сначала взять соответствующее количество пентанола, поместить его в чистый сосуд, постепенно добавить бромисто-водородную кислоту, а затем добавить серную кислоту для катализа. Серная кислота может повышать скорость реакции, изменять ее траекторию и снижать энергию активации. Это механизм катализа.
При реакции соответствующим образом контролируйте температуру и не перегревайте и не перегревайте. Гидроксильная группа пентанола и бромид-ион бромистоводородной кислоты переплетаются, и реакция проходит несколько стадий: первоначально гидроксильная группа протонируется, что легко быть хорошей уходящей группой; затем ион бромида атакует нуклеофильный и покидает воду, чтобы получить 1-бромпентан.
После завершения реакции продукт очищается фракционированием. Непрореагировавшее сырье сначала удаляют, а затем фракцию, где находится 1-бромпентан, собирают для получения чистого продукта. Этот способ получения, согласно принципу химии, следует строгому порядку получения желаемого продукта.
Химические реакции и модификации
Сегодня существует химическая штука под названием 1-бромпентан, и ее химическая реакция и модификация изучаются нашим поколением. Это соединение весьма полезно в органическом синтезе.
Глядя на его реакцию, атом галогена легко замещается другими группами в порядке нуклеофильного замещения. Однако его природа присуща, иначе он может столкнуться с препятствиями, из-за чего реакция будет неудовлетворительной. Если вы хотите изменить его, вы должны придумать хороший план.
Вы можете попробовать метод катализа и использовать подходящий катализатор для повышения скорости и чистоты реакции. Или отрегулировать реакционную среду, такую как температура, давление и растворитель, чтобы получить лучшие результаты. Благодаря этому исследованию я надеюсь улучшить его химическую реакцию, расширить область его применения и внести свой вклад в химическую промышленность, чтобы достичь состояния утонченности.
Синонимы и названия продуктов
1 - Бромопентан, китайское название 1 - бромопентан, является широко используемым сырьем в органическом синтезе. Его синонимы и торговые названия также называются многими именами в отрасли.
В прошлом впервые была разработана органическая химия, и химики занимались анализом и наименованием веществ. В то время правила именования постепенно превратились в систему, но одно и то же вещество часто называли по-разному из-за различий в регионах и привычках. 1 - Бромопентан не является исключением. Помимо своего научного названия, он также является синонимом н-амилбромида. Этот "н-амилбромид" назван потому, что амильная группа в его структуре представляет собой прямую цепь, а атом брома связан с концом цепи.
Что касается торгового названия, то оно может иметь уникальное название благодаря учету маркетинга и характеристик продукта каждого продавца. Однако все это относится к этому 1-бромопентану. В химических сделках и научно-исследовательских экспериментах важно уточнить его синонимы и торговые названия, чтобы избежать недопонимания и обеспечить бесперебойный процесс.
Безопасность и эксплуатационные стандарты
1 - Бромопентан - это органическое соединение, которое иногда используется в химических экспериментах и промышленном производстве. Однако он имеет определенные опасности, поэтому стандарты безопасности и эксплуатации чрезвычайно важны при его использовании.
С точки зрения безопасности, 1 - Бромопентан легковоспламеняется и может быть сожжен в случае открытого пламени или горячей темы. При хранении его следует помещать на прохладный и вентилируемый склад, вдали от источников огня и тепла. Температура хранения не должна превышать 37 ° C. Держите контейнер закрытым. Хранить отдельно от окислителей, кислот и щелочей и не смешивать. При обращении с ним следует осторожно обращаться, чтобы предотвратить повреждение упаковки и контейнеров.
С точки зрения эксплуатационных характеристик, экспериментальный персонал должен пройти специальную подготовку и строго соблюдать рабочие процедуры. Рекомендуется носить самовсасывающий противогаз с фильтром (полумаска), надевать защитные очки химической безопасности, носить рабочую одежду против инфильтрации яда и надевать резиновые маслостойкие перчатки во время работы. Во время использования убедитесь, что рабочее место хорошо вентилируется и находится вдали от легковоспламеняющихся и горючих материалов. Избегайте контакта с кожей и глазами. Если вы находитесь в небрежном контакте, следует немедленно смыть большим количеством проточной воды и вовремя обратиться за медицинской помощью.
Кроме того, при утечке 1 - Бромопентана следует быстро эвакуировать персонал в загрязненной зоне утечки в безопасную зону, изолировать его и строго ограничить доступ. Отрежьте источник огня, а аварийный персонал носит автономный дыхательный аппарат с положительным давлением и противогазовую одежду. Отрежьте источник утечки настолько, насколько это возможно, чтобы предотвратить ее попадание в ограниченное пространство, такое как канализация и паводковые стоки. Небольшие утечки адсорбируются или поглощаются песком или другими негорючими материалами, а также могут быть промыты большим количеством воды, разбавлены промывной водой и помещены в систему сточных вод. Большие утечки встраиваются в насыпи или вырываются для локализации, покрываются пеной для уменьшения паровых катастроф и переносятся в автоцистерны или специальные коллекторы с взрывозащищенными насосами для переработки или транспортировки на места захоронения отходов.
Короче говоря, использование 1-Бромопентана должно строго соответствовать стандартам безопасности и эксплуатации, чтобы обеспечить безопасность персонала и плавное продвижение экспериментов и производства.
Область применения
1 - Бромопентан, органические галогенированные углеводороды также. Область его применения довольно широка. В области органического синтеза он часто используется в качестве ключевого промежуточного звена. Он может быть получен из различных соединений путем реакции нуклеофильного замещения и многих нуклеофильных реагентов.
В области фармацевтических исследований и разработок это соединение также имеет свое применение. Через определенный путь реакции или может участвовать в синтезе молекул со специфической фармакологической активностью, оно может способствовать созданию новых лекарств.
В области материаловедения 1 - Бромопентан может помочь подготовить материалы с особыми свойствами. После соответствующей реакции материал наделяется уникальной структурой и свойствами, такими как улучшение растворимости и стабильности материала.
Все это показывает, что 1 - бромопентан имеет важное значение во многих областях применения и предоставляет множество возможностей для развития химических исследований и смежных отраслей.
Исследования и разработки
В области органического синтеза он широко используется. Для получения этого продукта его часто готовят реакцией замещения пентанола и бромисто-водородной кислоты. Во время реакции необходимо контролировать температуру и соотношение реагентов для увеличения выхода.
Его можно использовать в качестве алкилирующего агента в органическом синтезе. Когда он встречается с нуклеофилами, он может образовывать новые углерод-углеродные связи или углерод-гетеросвязи, что очень важно для построения сложных органических молекулярных структур.
В последние годы направлением исследований постепенно становятся зеленые и эффективные методы синтеза. Есть надежда, что его можно получить мягкими условиями, малотоксичным сырьем и меньшим количеством отходов производства. И изучить его применение в новых областях, таких как разработка новых лекарств и подготовка функциональных материалов, с целью расширения его использования и содействия развитию этого химического вещества.
Исследование токсичности
С современных времен искусство химии продвигалось изо дня в день, и люди все глубже и глубже исследовали свойства различных соединений. Джиньян 1 - Бромопентан Это вещество, изучение токсичности, очень важно.
Глядя на его структуру, галогенированные углеводороды тоже. После различных экспериментов можно узнать, что оно обладает определенной токсичностью. По пути в организм его можно проникнуть дыханием или через кожу. В живых организмах он может нарушить нормальный физиологический порядок.
Тестируемые животные часто беспокойны и вялы и даже повреждают органы. Покрытие, поскольку его молекулы взаимодействуют с различными молекулами в организме организмов, возясь с биохимическими реакциями. Хотя оно широко используется в промышленности, не следует игнорировать предотвращение токсичности. При работе необходимо придерживаться процедур и готовить защитные средства, чтобы избежать вреда от отравления. В этом суть исследования токсичности, которое касается здоровья каждого и не может быть проигнорировано.
Будущие перспективы
Guanfu 1 - Бромопентан, его будущие перспективы - это самое важное, что нужно глубоко изучать нашему поколению. В современном мире наука и технологии меняются день ото дня, и область химии также процветает. 1 - Бромопентан с его уникальными характеристиками необычайно используется в различных химических процессах, фармацевтических исследованиях и разработках и т. д.
Мы надеемся, что в будущем сможем исследовать больше тонкостей. В методе синтеза мы надеемся найти более простой и эффективный способ, сократить потребление и улучшить производство, а также достичь совершенства. В медицине мы можем использовать его качество, чтобы расширить путь новых лекарств и добавить новые возможности для лечения болезней и устранения болезней. Химическое производство также надеется создавать из него различные материалы, отвечающие потребностям постоянно меняющихся времен.
Хотя впереди долгий путь, мы, исследователи-химики, с предприимчивым сердцем должны приложить неустанные усилия, чтобы открыть новую главу в будущем 1-Бромопентана, развить его бесконечный потенциал и внести свой вклад в прогресс мира.
Где купить 1-Бромопентан в России?
Как надежный производитель 1-Бромопентан, мы поставляем: Factory-Direct Value: Конкурентоспособная цена без посреднических наценок, адаптированная для оптовых заказов и требований масштаба проекта. Техническое совершенство: Precision-engineered решения, подкрепленные опытом исследований и разработок, от разработки до сквозной доставки. Независимо от того, нужны ли вам промышленные объемы или специализированные настройки, наша команда обеспечивает надежность на каждом этапе - от начальной спецификации до поддержки после доставки.
Frequently Asked Questions

Как ведущий поставщик 1-Бромопентан, мы поставляем высококачественную продукцию различных классов для удовлетворения растущих потребностей, предоставляя клиентам по всему миру безопасные, эффективные и соответствующие требованиям химические решения.

1 - Каковы основные виды использования бромопентана?
1-бромопентан - широко используемое сырье в органическом синтезе. Его основные применения следующие.
Во-первых, он имеет широкий спектр применения в реакциях нуклеофильного замещения. В этой реакции атомы галогена (атомы брома) могут быть заменены различными нуклеофильными реагентами. Например, при совместном нагревании с водным раствором гидроксида натрия атомы брома будут заменены гидроксильными группами для получения 1-пентанола. Принцип этой реакции заключается в том, что гидроксильная группа действует как нуклеофильный реагент для атаки атомов углерода, связанных с атомом брома. Ионы брома покидают, а затем завершают замену. Это один из важных способов получения спиртов.
Во-вторых, 1-бромопентан можно использовать для приготовления реагентов Гриньяра. В среде безводного эфира 1-бромпентан реагирует с магнием с образованием амилмагнийбромида, который известен как реагент Гриньяра. Реагент Гриньяра чрезвычайно активен и может вступать в реакцию со многими карбонилсодержащими соединениями, такими как альдиды, кетоны, сложные эфиры и т. д., с образованием углерод-углеродных связей. В органическом синтезе он имеет большое значение для выращивания углеродных цепей и построения сложных органических молекулярных структур.
Кроме того, он также используется в реакциях элиминации. Когда 1-бромпентан совместно нагревается со спиртовым раствором гидроксида калия, происходит реакция элиминации для удаления бромида водорода и получения пентена. Эту реакцию можно использовать для получения олефиновых соединений и получения ненасыщенного углеводородного сырья для органического синтеза.
В заключение 1-бромпентан играет важную роль в области органического синтеза. Благодаря различным путям реакции, таким как нуклеофильное замещение, получение реагентов Гриньяра и элиминационные реакции, он обеспечивает ключевое сырье и методы для получения спиртов, построения углерод-углеродных связей и приобретения олефинов.
1 - Каковы физические свойства бромопентана?
1-бромопентан представляет собой органическое соединение. Это бесцветная и прозрачная жидкость при комнатной температуре и имеет особый запах. Его относительная плотность составляет 1,218 (20 ° C), тяжелее воды, мало растворим в воде и растворим в органических растворителях, таких как этанол, эфир и хлороформ.
Температура кипения 1-бромопентана составляет 129-130 ° C. При этой температуре он меняется от жидкого к газообразному. Температура плавления составляет -95 ° C. Когда температура ниже этого значения, 1-бромопентан затвердевает в твердое состояние.
Индекс преломления этого вещества составляет 1,4401 (20 ° C). Когда свет проходит через 1-бромопентан, он преломляется в соответствии с этим показателем преломления.
Давление паров 1-бромопентана имеет удельное значение при определенной температуре и увеличивается с повышением температуры. Поскольку это летучая жидкость, она будет постепенно испаряться в воздухе.
1-бромпентан обладает высокой активностью атомов брома в молекуле, что делает его химически активным и может участвовать во многих химических реакциях. Он широко используется в области органического синтеза.
Выше приведены основные физические свойства 1-бромпентана.
1 - Каковы химические свойства бромопентана?
1-бромопентан также является органическим соединением. Он обладает общими свойствами галоалканов, активен и может реагировать с различными реагентами.
При столкновении с нуклеофильными реагентами часто происходят реакции нуклеофильного замещения. Если его нагревать совместно с водным раствором гидроксида натрия, атом бромистого гидроксида получается 1-пентанолом. Это связано с тем, что гидроксил-нуклеофильный атакует атом углерода, связанный с атомом брома, и ион брома уходит. Механизм реакции заключается в том, что нуклеофильный реагент атакует с противоположной стороны атома брома, проходит через переходное состояние, а затем образует новые связи и разрывает старые связи.
Если его нагреть совместно со спиртовым раствором гидроксида калия, он устранит реакцию и получит пентен. В спиртовом растворе щелочь захватывает атом бета-водорода, а ионы брома уходят, образуя в молекуле двойную углерод-углеродную связь. Ориентация реакции выведения следует правилу Зайцева и имеет тенденцию образовывать олефины с большим количеством заместителей.
1-бромпентан также может реагировать с металлическим магнием в безводном эфире с образованием реагентов Гриньяра. Реагенты Гриньяра чрезвычайно активны и могут реагировать со многими карбонилсодержащими соединениями, такими как альдоны, кетоны, сложные эфиры и т. д., и широко используются в органическом синтезе. Они являются важным методом построения углерод-углеродных связей.
Кроме того, 1-бромпентан может подвергаться реакции свободнорадикального замещения галогенами при световых или нагревательных условиях, но его реакционная способность и селективность связаны с условиями реакции и типами галогенов.
В заключение, 1-бромпентан играет важную роль в области синтеза органической химии благодаря характеристикам атомов брома в его структуре.
1 - What are the applications of Bromopentane in synthetic reactions?
In the synthesis reaction of 1-bromopentane, there are many uses, and each has its own uses.
First, nucleophilic substitution reactions are commonly used. In this reaction, the bromine atom of 1-bromopentane has good activity and is easily replaced by nucleophilic reagents. Take alcohols as an example. In an alkaline environment, the oxygen atom of alcohol is nucleophilic and can attack the carbon atom of 1-bromopentane, and the bromine ions leave to form ether compounds. If sodium cyanide is used as a nucleophilic reagent and the cyanyl group replaces the bromine atom, pentanitrile can be obtained. This product is widely used in organic synthesis and can be converted into carboxylic acids or amines by reaction.
Second, the elimination reaction also uses 1-bromopentane. Under the action of a strong base, 1-bromopentane undergoes a elimination reaction, and the bromine atom is removed from the hydrogen atom on the adjacent carbon atom to form pentene. This reaction is an important path for the preparation of olefins. Pentene can be used in polymerization reactions to prepare polymer materials, and can also participate in many addition reactions, expand the carbon chain or introduce new functional groups.
Furthermore, in metal-organic reactions, 1-bromopentane can react with metal magnesium to form Grignard reagents. Grignard reagents are extremely active and can react with various compounds such as alters, ketones, and esters to form carbon-carbon bonds, which contribute greatly to the construction of complex organic molecules. For example, when reacted with aldehyde, alcohols can be formed, which is an effective means to grow carbon chains and introduce hydroxyl groups in organic synthesis.
From this perspective, 1-bromopentane is an important raw material for the synthesis of various organic compounds in the field of organic synthesis due to its diverse reaction characteristics, and plays an indispensable role in the process of building complex organic molecular structures.
1 - What are the preparation methods of Bromopentane
There are several methods for preparing 1-bromopentane as follows.
First, it is prepared by reacting pentanol with hydrobromic acid. In this reaction, the hydroxyl group of pentanol can be replaced by bromine atoms to generate 1-bromopentane. The reaction mechanism is roughly as follows: hydrobromic acid ionizes hydrogen ions, protons the hydroxyl group of pentanol, and then forms hydrated ions that are easy to leave. The bromine ions attack nucleophilically, prompting water to leave, and then 1-bromopentane is obtained. This reaction condition is relatively mild and easy to operate. Sulfuric acid is often used as a catalyst to increase the reaction rate.
Second, the radical substitution reaction occurs between pentane and bromine under light or high temperature conditions. Light or high temperature causes bromine molecules to split into bromine radicals, which capture primary hydrogen atoms in pentane molecules to form pentyl radicals, which then interact with bromine molecules to generate 1-bromopentane. However, the selectivity of this reaction is not good. In addition to generating 1-bromopentane, other bromopentane by-products will be generated, and the separation and purification are slightly more complicated.
Third, it is prepared by an addition reaction between pentene and hydrogen bromide. Following the Markov rule, hydrogen atoms are added to double-bond carbon atoms with more hydrogen, and bromine atoms are added to double-bond carbon atoms with less hydrogen, which can generate 1-bromopentane with high selectivity. If there are peroxides in the system, the reaction follows the anti-Markov rule, but this situation is rarely used to prepare 1-bromopentane. The raw material pentene of this method is relatively easy to obtain, the reaction efficiency is high, and the product purity is also good.