Конкурентоспособные цены 4-Бромотолуол, соответствующие вашему бюджету - гибкие условия и индивидуальные котировки для каждого заказа.
For samples, pricing, or more information, please call us at +8615371019725 or mail to
sales7@bouling-chem.com.
We will respond to you as soon as possible.
Tel: +8615371019725
Email: sales7@bouling-chem.com
Являясь ведущим поставщиком 4-Бромотолуол, мы поставляем высококачественную продукцию различных марок для удовлетворения растущих потребностей, предоставляя клиентам по всему миру безопасные, эффективные и соответствующие требованиям химические решения.
Каковы основные применения 4-бромотолуола?
4-бромотолуол является важным сырьем для органического синтеза и имеет широкий спектр применения во многих областях.
В области фармацевтического синтеза его использование весьма критично. При приготовлении многих лекарств в качестве исходного материала используется 4-бромотолуол. Например, при синтезе некоторых антибактериальных препаратов 4-бромотолуол может вводить определенные функциональные группы посредством ряда химических реакций, а затем создавать молекулярную структуру лекарства с антибактериальной активностью. Это связано с тем, что атом брома 4-бромотолуола обладает высокой реакционной способностью. Его можно сочетать с другими соединениями, содержащими определенные функциональные группы, посредством реакций, таких как нуклеофильное замещение, для достижения постепенного построения молекул лекарства и предоставления эффективных лекарств для здоровья человека.
В области материаловедения 4-бромотолуол также играет важную роль. Например, при получении некоторых высокоэффективных полимерных материалов 4-бромотолуол можно использовать в качестве мономера для участия в реакции полимеризации. Умело проектируя условия реакции и сопоставляя их с другими мономерами, можно синтезировать полимеры с особыми свойствами. В процессе полимеризации его атомы брома могут влиять на структуру молекулярной цепи и расположение полимера, тем самым наделяя материал особыми свойствами, такими как хорошая термическая стабильность и механические свойства, удовлетворяя потребности высокоэффективных материалов в области электроники, аэрокосмической и других областях.
При синтезе пестицидов 4-бромотолуол также является незаменимым сырьем. Синтез некоторых высокоэффективных и малотоксичных пестицидов требует помощи 4-бромота. После химического преобразования его можно превратить в активный ингредиент пестицидов с такими функциями, как инсектицид и прополка. Благодаря характеристикам химической структуры 4-бромотолуола синтетический пестицид может обеспечить эффективность при минимизации воздействия на окружающую среду и нецелевые организмы, что соответствует тенденции развития современных зеленых пестицидов.
Кроме того, 4-бромотолуол также используется в области синтеза красителей. Его можно использовать в качестве промежуточного звена для участия в конструировании молекул красителей, наделяя красители специфическими свойствами, такими как цвет и стабильность, и широко используется в текстильной полиграфической промышленности и крашении, добавляя красочные цвета в жизнь людей.
Каковы физические свойства 4-бромотолуола?
4 - дейтерированный этанол, его физические свойства следующие.
дейтерированный этанол, чистый и прозрачный цвета, без запаха или со слабым особым вкусом, представляет собой текучую жидкость. Его температура кипения составляет около 78,5 ° C, немного выше, чем у обычного этанола, потому что масса атомов дейтерия больше, чем у атомов водорода, а межмолекулярная сила немного сильнее. Температура плавления составляет около -114,1 ° C, что аналогично обычному этанолу.
Его плотность составляет около 0,89 г / см ³, а также немного больше, чем у обычного этанола из-за более тяжелого дейтерия. С точки зрения растворимости он может смешиваться с водой в любом соотношении. Поскольку молекулы этанола содержат гидроксильные группы, между молекулами воды могут образовываться водородные связи. Структура дейтерированного этанола аналогична структуре этанола, который также обладает этим свойством. В то же время он также обладает хорошей растворимостью по отношению к большинству органических соединений и часто используется в качестве органического растворителя.
Его показатель преломления составляет около 1,359, а преломляющие свойства проходящего света отличаются от других. Вязкость составляет около 1,20 сП при комнатной температуре, что немного липко по сравнению с водой из-за межмолекулярной силы.
Кроме того, дейтерированный этанол летуч и может медленно испаряться в воздух при комнатной температуре и давлении. А его пар и воздух могут образовывать взрывоопасную смесь. В случае открытого пламени и высокой тепловой энергии он может вызвать горение и взрыв. Будьте осторожны при его использовании.
Каковы химические свойства 4-бромотолуола?
4-дейтерированный этанол - это изотопный вариант этанола, и его химические свойства уникальны. По сравнению с обычным этанолом есть как сходства, так и различия.
Глядя на его физические свойства, точка кипения и точка плавления дейтерированного этанола немного отличаются от этанола. Температура кипения обычного этанола составляет около 78,3 градусов Цельсия. Поскольку масса атомов дейтерия больше, чем у атомов водорода, межмолекулярная сила дейтерированного этанола немного сильнее, в результате чего его точка кипения немного выше, чем у этанола. Точно так же меняется и точка плавления. Эта разница может быть использована в качестве важной основы для разделения и очистки.
В конце химических свойств гидроксильные группы дейтерированного этанола все еще активны и могут реагировать со многими реагентами. При встрече с металлом натрия могут образовываться дейтерированный этанол и водород. Эта реакция похожа на механизм реакции этанола с натрием. Однако из-за более высокой энергии дейтерий-кислородных связей, чем водородно-кислородных связей, реакционная способность может немного уступать реакции между этанолом и натрием.
В реакции этерификации дейтерированный этанол может образовывать сложные эфиры и воду с карбоновыми кислотами, катализируемыми кислотами. В этом процессе гидроксильная группа дейтерированного этанола взаимодействует с карбоновой группой карбоновой кислоты для обезвоживания в сложные эфиры. Из-за присутствия атомов дейтерия в дейтерированном этаноле структура образующегося сложного эфира немного отличается от той, которая получается при обычном этаноле. Это можно использовать для маркировки и отслеживания при изучении синтеза и механизма реакции сложных эфиров.
Кроме того, дейтерированный этанол имеет большое значение в области органического синтеза. Благодаря уникальным свойствам атомов дейтерия его можно вводить в определенные места для изучения процесса и механизма органических реакций. Например, при синтезе некоторых сложных органических молекул дейтерированный этанол используется в качестве одного из сырьевых материалов для участия в реакции. Анализируя положение и местонахождение атомов дейтерия в продукте, уточняется конкретный путь реакции, что является ключевым ключом к оптимизации и инновациям органического синтеза.
Кроме того, дейтерированный этанол часто используется в качестве растворителя в таких областях, как спектроскопия ядерного магнитного резонанса. Поскольку свойства ядерного спина атомов дейтерия отличаются от свойств атомов водорода, они представляют собой уникальный сигнал в спектре ядерного магнитного резонанса, который может эффективно уменьшить интерференцию сигналов растворителя и сделать сигналы образца более четкими, что способствует точному определению структуры и чистоты органических соединений.
Каков способ получения 4-бромотолуола?
4-бромотолуол представляет собой органическое соединение, и общие методы получения следующие:
Во-первых, толуол используется в качестве сырья и готовится реакцией бромирования. Эта реакция обычно использует бром в качестве бромирующего агента и проводится под действием катализатора. Обычными катализаторами являются железный порошок или трибромид железа. Механизм реакции: бром катализируется железным порошком или трибромидом железа для получения положительных ионов брома (Br 🥰). Бензольное кольцо толуола богато электронами. Положительные ионы брома атакуют бензольное кольцо и проходят реакцию электрофильного замещения для получения 4-бромотолуола и побочного продукта о-бромотолуола. Поскольку метил является орто-пара-локатором, реакция бромирования в основном генерирует о-бромотолуол и 4-бромотолуол. Уравнение реакции выглядит следующим образом:
$C _ {6} H _ {5} CH _ {3} + Br _ {2}\ xrightarrow [] {FeBr _ {3}} C _ {6} H _ {4} BrCH _ {3} + HBr $
Для увеличения выхода 4-бромотолуола можно контролировать условия реакции, такие как температура реакции и соотношение реагентов. Более низкие температуры благоприятствуют образованию пара-продуктов, а соответствующее увеличение доли толуола может способствовать реакции получения 4-бромотолуола. В то же время реакцию необходимо отделять и очищать после реакции, такой как дистилляция, экстракция, перекристаллизация и т. д., для получения высокочистого 4-бромотолуола.
Во-вторых, в качестве сырья используют п-метиланин, полученный диазотированием и бромированием. Во-первых, п-метиланилин и нитрит натрия диазотизируются в присутствии соляной кислоты с образованием солей диазония. Уравнение реакции:
$C _ {6} H _ {4} (NH _ {2}) CH _ {3} + NaNO _ {2} + 2HCl\ xrightarrow [] {0 - 5 ^ {\ circ} C} C _ {6} H _ {4} (N _ {2} ^ {+} Cl ^ {-}) CH _ {3} + NaCl + 2H _ {2} O $
Затем соль диазония реагирует с бромидом меди, что приводит к реакции Сандмейера, и диазониевая группа заменяется атомом брома для получения 4-бромотолуола. Уравнение реакции:
$C _ {6} H _ {4} (N _ {2} ^ {+} Cl ^ {-}) CH _ {3} + CuBr\ xrightarrow [] {} C _ {6} H _ {4} BrCH _ {3} + N _ {2}\ uparrow + CuCl $
Этот метод может более точно вводить атомы брома в пара-положение, а чистота продукта высока. Однако этапы относительно громоздки, и следует обратить внимание на контроль условий реакции диазотирования. Из-за нестабильности соли диазония ее легко разлагать при высокой температуре.
При приготовлении 4-бромтолуола следует подбирать соответствующий способ в соответствии с фактическими потребностями и условиями, а также обращать внимание на оптимизацию условий реакции и разделения и очистки продукта, чтобы добиться идеального эффекта приготовления.
Каковы меры предосторожности для 4-бромотолуола при хранении и транспортировке?
4-этилацетофенон является важным химическим соединением. Важно следить за ним, когда он находится на хранении.
Когда он находится на хранении, он будет проходить через сухость первой среды. Из-за определенной впитываемости, если он влажный в окружающей среде, его легко вызвать влажный, и это повлияет на продукт. Место, где он хранится, является источником огня и тепла, и он будет подвергаться воздействию открытого пламени, высоких температур или легковоспламеняющихся материалов. А окисляющие вещества, кислоты и другие вещества хранятся отдельно, чтобы предотвратить разрушение опасных для жизни химических веществ. Например, окисляющие химикаты могут вызывать реакции окисления, повреждать их химические свойства и изменять их свойства. В месте хранения также есть подходящие сдерживающие материалы для предотвращения случайной утечки и управления.
Из них упаковка должна быть. Необходимо использовать правильный упаковочный материал в соответствии с его химическими характеристиками, чтобы гарантировать, что он не просочится из-за таких факторов, как удар и столкновение на пути. Он также оснащен противопожарным оборудованием и аварийным управлением утечками. Во время путешествия люди должны быть бдительны и соблюдать правила дорожного движения, чтобы избежать чрезвычайных ситуаций и сильных неровностей. Если дорога густонаселена или чувствительных участков, таких как источники воды, необходимо быть особенно осторожными и составить надлежащий план предотвращения повреждения окружающей среды и толпы. Кроме того, люди также знакомы с опасными характеристиками и методами управления аварийными ситуациями 4-илацетофенона. В случае аварии можно быстро и позитивно принять меры для снижения степени вреда.
